DE RESULTATEN VAN DR. VRYGHEM

De nieuwste excimerlasers zijn uitgerust met een straal van 1 mm diameter, die het hoornvlies gaat scannen . Ze maken het mogelijk kleine onregelmatigheden van het hoornvlies te corrigeren. De laserbehandeling gebeurt met een frequentie van 200Hz . Deze lasers zijn uitgerust met een zogenaamde eye-tracker , een systeem dat beelden herkent en dat de kleinste bewegingen van het oog volgt tijdens de behandeling, waarbij de optieken 300 keer per seconde worden aangepast.
Door een optisch systeem dat bestaat uit een vervormbare spiegel, die op zijn beurt uit duizend heel kleine spiegels bestaat ( adaptive optics ), kan de laserstraal het hoornvlies aftasten in functie van de gegevens bekomen dankzij de topograaf of de aberrometer.

De laser die wij gebruiken (WaveLight Allegretto Wave) beantwoordt aan al deze criteria. Bovendien beschikt deze laser over een behandelingsprofiel (ablatie profiel) die de prolate vorm van het hoornvlies respecteert en bijgevolg de optische aberraties beperkt, zelfs in het kader van een conventionele behandeling. Ontdek op  http://www.wavelight.com/admin.tool/_cms/int/Content/na/na/0,0.html?user_language_change

en op http://www.escrs.org/eurotimes/june2003/allegretto.asp waarom Uw ogen een behandeling met de Allegretto Wave excimer laser verdienen.

Deze grafieken tonen de resultaten die door Dr. Vryghem bekomen werden bij alle ogen van zijn patienten behandeld door middel van LASIK in de eerste helft van 2008. De betrouwbaarheid van de resultaten wordt uitgedrukt in termen van stabiliteit, veiligheid, voorspelbaarheid, doeltreffendheid en refractieve resultaten. Aan de hand van deze gegevens kan men uitmaken in hoeverre de laser en de chirurg de verwachte resultaten bekomen.

MYOPIE (BIJZIENDHEID) EN MYOPISCH ASTIGMATISME

STABILITEIT

De resultaten tonen een goede stabiliteit en precisie vlak na de behandeling.

De F.D.A. (Food and Drug Administration, U.S.A.) vereist een stabiliteit van minder dan 1 dioptrie na afloop van 1 jaar.

VEILIGHEID 

De post-operatieve best gecorrigeerde gezichtsscherpte (Best Corrected Visual Acuity = BCVA) wordt hier vergeleken met de pre-operatieve BCVA. De F.D.A. vereist dat van alle behandelde ogen niet meer dan 5% twee of meer lijnen verliezen. Hier viel geen enkel behandeld oog in deze categorie.

Integendeel: 21% van alle behandelde ogen wonnen één of meerdere lijnen bij.

Op deze slide worden de bereikte correcties vergeleken 2 maanden na de behandeling. De precisie van de chirurgie wordt aangetoond.

De FDA vereisten zijn: 75% van de behandelde ogen moeten zich binnen een +1 en –1 dioptrie tolerantie bevinden. Gelieve te noteren dat slechts 8 ogen op een totaal van 270 zich buiten de 1dioptrie tolerantie bevonden.

DOELTREFFENDHEID

De doeltreffendheid meet het verschil tussen de pre-operatieve best gecorrigeerde gezichtsscherpte (Best Corrected Visual Acuity = BCVA) en de post-operatieve niet gecorrigeerde gezichtsscherpte (Uncorrected Visual Acuity = UCVA). De FDA stelt als doel dat 50% van de ogen een gezichtsscherpte van 20/20 of beter bereiken zonder correctie en dat 85% een gezichtsscherpte van 20/30 of beter bereiken. Gelieve in acht te nemen dat onze resultaten veel beter waren: 99% van de behandelde ogen zien nu met een scherpte van 20/20 of beter en 100% met een scherpte van 20/30 of beter.

REFRACTIEVE RESULTATEN

93% van de ogen bevinden zich op ongeveer +/-0.5 dioptrie van de nul correctie en 98% bevinden zich op +/-1 dioptrie.

HYPERMETROPIE (VERZIENDHEID) EN HYPERMETROPISCH ASTIGMATISME

STABILITEIT

De resultaten tonen een goede stabiliteit en precisie vlak na de behandeling.

De F.D.A. (Food and Drug Administration, U.S.A.) vereist een stabiliteit van minder dan 1 dioptrie na afloop van 1 jaar.

VEILIGHEID

De post-operatieve best gecorrigeerde gezichtsscherpte (Best Corrected Visual Acuity = BCVA) wordt hier vergeleken met de pre-operatieve BCVA. De F.D.A. vereist dat van alle behandelde ogen niet meer dan 5% twee of meer lijnen verliezen. Hier viel geen enkel behandeld oog in deze categorie.

Integendeel: 17% van alle behandelde ogen wonnen één of meerdere lijnen bij.

VOORSPELBAARHEID

Op deze slide worden de bereikte correcties vergeleken 3 maanden na de behandeling. De precisie van de chirurgie wordt aangetoond.

De FDA vereisten zijn: 75% van de behandelde ogen moeten zich binnen een +1 en –1 dioptrie tolerantie bevinden. Gelieve te noteren dat slechts 3ogen op een totaal van 70 zich buiten de 1dioptrie tolerantie bevonden.

DOELTREFFENDHEID

De doeltreffendheid meet het verschil tussen de pre-operatieve best gecorrigeerde gezichtsscherpte (Best Corrected Visual Acuity = BCVA) en de post-operatieve niet gecorrigeerde gezichtsscherpte (Uncorrected Visual Acuity = UCVA). De FDA stelt als doel dat 50% van de ogen een gezichtsscherpte van 20/20 of beter bereiken zonder correctie en dat 85% een gezichtsscherpte van 20/30 of beter bereiken. Gelieve in acht te nemen dat onze resultaten veel beter waren: 72% van de behandelde ogen zien nu met een scherpte van 20/20 of beter en 100% met een scherpte van 20/30 of beter.

REFRACTIEVE RESULTATEN

80 % van de ogen bevinden zich op ongeveer +/-0.5 dioptrie van de nul correctie en 92% bevinden zich op +/-1 dioptrie.